UC彩票官网 生物物理所饶子和院士团队合作解析单纯疱疹病毒2型核衣壳高分辨率三维结构,揭示疱疹病毒的组装机制

  • 兰州油气资源研究中心国际博士研究生Wasim Sajjad与其导师郑国东研究员等针对白银矿山多金属元素的微生物萃取技术适用性问题,通过对已关闭露天矿的现场野外考察,系统采集矿坑酸性废水和多种矿石样品,实验室进行筛选并精心富集和DNA提取与检测,研究结果显示,白银露天矿矿坑虽然规模不大但细菌多样性极为复杂,已经发现微生物47个门类,其中多数为变形菌门,占比52.4%。
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  2018-09-25日新闻讯:G蛋白偶联受体(Gprotein-coupledreceptor,GPCR)是人体内最大的膜受体蛋白家族,参与调控人体内几乎所有生理活动,目前上市药物中有超过40%以GPCR为作用靶点。肥胖是当今世界面临的严重的公共健康问题,目前全球每年有数以百万计的人死于与肥胖相关的疾病,如糖尿病、心血管疾病等。神经肽Y是最重要的神经肽类物质之一,在细胞内通过与其受体结合调节食物摄取、能量平衡和血管收缩等重要生理功能。神经肽Y受体属于GPCR的视紫红质家族,在人体内包括Y1R、Y2R、Y4R和Y5R等四种亚型。神经肽Y是人体内最有效的刺激食欲的物质,主要通过激活Y1R行使这一功能,因此Y1R是研发抵抗肥胖和糖尿病药物的重要靶点。目前,由于Y1R的配体存在选择性差、脑屏障穿透能力差和口服生物利用率低等问题,至今尚无靶向Y1R的药物成功上市。

  利用分子原位杂交技术,在分子细胞学水平上揭示垂穗披碱草种质中某些染色体变异类型与生态适应性相关联;某些染色体片段有可能来自近缘物种间杂交基因渗透。

  本研究发现ER蛋白VAPA/B通过与自噬蛋白相互作用参与ER-IM互作的形成。自噬诱导阶段,VAPA/B通过与FIP200和PI(3)P相互作用被招募到ER上。VAPA/B与ULK1和FIP200中的FFAT结构域相互作用,并且帮助ULK1/FIP200复合体稳定定位于ER的自噬小体形成处。在VAPA/B敲低细胞中,ULK1的聚集明显减少。此外,VAPA/B也与WIPI2蛋白具有相互作用,帮助ER-IM互作的形成。同时,在VMP1敲除细胞中(该细胞中ER-IM互作明显增加),VAPA/B与这些自噬蛋白的相互作用也明显增加。进一步研究发现,肌萎缩性脊髓侧索硬化症相关的VAPBP56S突变体,减弱了ULK1/FIP200复合体之间的相互作用,并且在早期抑制了自噬的过程,这与VAPA/B敲低细胞中的表型一致。该研究揭示了VAPA/B可以直接与自噬蛋白相互作用,进而稳定ER-IM互作,调节自噬小体的形成。

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生物物理所苗龙组赵艳梅副研究员合作研究揭示精子成熟的调控机理

UC彩票官网 尼泊尔国际山地综合发展中心ArnicoKPanday博士访问冰冻圈科学国家重点实验室

  ECHO处于关闭状态。

  石峰团队在羰基-羟基循环结构为催化胺醇烷基化潜在活性结构的认识基础上,根据碳基催化材料富含羰基官能团的特点,成功的以酚醛树脂作为前驱体、通过不同的处理活化方式获得了含有不同羰基官能团的碳基催化材料。该类催化材料可以在不加入过渡金属的条件下催化不同结构的胺和醇反应制备N-烷基化胺。红外表征和对照实验表明该材料具有高度共轭的羰基-羟基结构,而该结构正是催化胺醇烷基化的活性结构(NatureCommun.2015,6,6478)。

  单层具有金属空位的二硫化铼用于HER催化(a)电荷补偿机制;(b)大面积连续单层ReS2;(c)ReS2面内Re空位;(d)LSV曲线;(e)TOF值;(f)HER催化性能比较 报春花科珍珠菜族世界广布,但主要分布于东亚地区,是检验东亚物种多样性成因的理想类群。颜海飞博士等在葛学军研究员和JohnWiens教授的共同指导下,利用该类群的系统发育关系及生物地理学的基本研究方法(图1)检验了东亚物种多样性形成的时间和分化速率假说。研究发现:最早定居时间(或累计定居时间)和净分化速率与东亚物种多样性没有显著的相关关系(图2),但东亚类群确实具有较早的定居时间和高的净分化速率,显示两者共同导致了该类群在东亚具有极高物种多样性(图3)。因此,研究认为东亚具有高的物种多样性是古老的定居历史及较高的分化速率共同导致的。当然,是否有其他的解释,还需开展更多类似研究。

  在植物、动物和细菌中,糖类不仅能作为体内能源和碳骨架的提供者,还作为非常重要的信号分子调控植物的生长发育过程。虽然近年来在动物和酵母中糖揭示了几个糖信号途径,但植物不同于动物和细菌,植物是通过光合作用产生糖类的自营生物,植物体可能通过其它的分子机制来感受糖信号的变化从而调控植物的生长发育。

  中国科学院大学博士生导师、中国科学院上海药物研究所吴蓓丽研究员带领的课题组在抗肥胖药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展,首次测定了神经肽Y受体Y1R分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构,揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制,为治疗肥胖和糖尿病等疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于北京时间4月19日凌晨1:00在国际顶级学术期刊Nature上在线发表,论文的通讯作者为上海药物所吴蓓丽研究员、德国莱比锡大学AnnetteG.Beck-Sickinger教授和德国雷根斯堡大学MaxKeller博士。 ”

  模块化设计各类基因元件是合成生物学相关领域的重要基础任务,以本研究成果为代表的高质量的模块化基因元件,可大幅降低改造生物系统常用“设计-构建-测试-再设计”循环流程的工作量,提升合成生物学的相关基础研究和应用研究的进度。

  作为西部资源环境与区域发展智库和全国智库同仁协力打造的精品学术交流活动,“环境与发展智库论坛”持续聚焦资源环境与区域发展热点前沿问题。自2015年创立以来已连续组织三届,分别以“资源环境专业智库建设与咨询”“西部资源环境问题与区域经济社会发展”“低碳绿色发展——东西部的协同发展机遇”为主题,期通过搭建开放的思想交流平台,积极推动跨界协同,汇集政产学研各界包括科学家、决策者、管理者、执行者、媒体和关注科学决策的广大社会公众,为资源环境、区域经济社会发展等社会民生紧密相关的主题和热点问题提供科学支持与决策参考。第四届环境与发展智库论坛以“生态环境治理、自然资源管理与绿色发展”为主题,即将于7月25日在金城兰州再启新幕。

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