UC22.com 生物物理所饶子和院士团队合作解析单纯疱疹病毒2型核衣壳高分辨率三维结构,揭示疱疹病毒的组装机制

  • 高性能条纹相机的研制成功标志着我国光电领域尖端科学仪器已达到国际领先水平,中国对此拥有完全自主知识产权,一举打破了国际垄断与限制。
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  2018-10-16日新闻讯:单碱基编辑技术(Baseeditor)是基于CRISPR系统的新型靶基因定点修饰技术,它不需要产生DNA双链断裂(DSB)及DNA模板就可以对基因组特定碱基进行高效的替换。单碱基编辑技术可以应用于通过精确改变单个碱基实现关键氨基酸的改变,可以通过引入终止密码子实现基因的功能缺失突变,还可以对一些启动子区的调控位点进行改变实现对基因的表达调控。

  盘星系的光谱反映的是组成星系的大量恒星整体的统计性质,而不是某颗恒星的性质。统计问题要用统计方法来分析,我们从中可以得到的运动学参数主要有:平均视向速度(V)、速度弥散(σ)、整体速度分布的偏斜度(h3;见图2)以及尖峭度(h4)。它们综合反映了恒星整体视向速度分布的形状。

  针对上述问题,中国科学院大学博士生导师,遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组利用CRISPR/Cas系统(包括Cas9和Cpf1)的体外切割特性,在六倍体小麦和二倍体水稻中建立了一种简单、高效、廉价的PCR/RNP植物突变体筛选策略。该方法不受限制性内切酶位点的限制,比PCR/RE具有更强的广适性;比T7EI具有更高的准确度;比Sanger测序更廉价,而且灵敏度更高。基于SpCas9和FnCpf1RNPs的PCR/RNP方法可以用于检测基因组编辑中经NHEJ修复产生的所有indel突变;基于FnCpf1RNPs的PCR/RNP方法可以用于检测位于种子区域(seedregion)内的SNP突变。该方法尤其适用于小麦的瞬时表达基因组编辑体系,如本实验室之前建立的CRISPR/Cas9IVTs和RNPs介导的DNA-free基因组编辑体系。这是由于瞬时表达基因组编辑体系在后续组织培养过程中不使用任何的筛选标记,在T0代会获得较多的待筛选植株,而且PCR/RNP方法可以使用通用引物对发生在小麦A组、B组和D组各拷贝的突变进行同时检测,不会受靶位点周围SNPs的影响。此外,PCR/RNP方法也可以用于检测TALEN蛋白所诱导的突变。

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  一深厚的历史积淀

  除此之外,还攻克了自稳频锁相技术、谐振腔电磁屏蔽技术等难题,在同步扫描条纹相机中实现了小于2ps的触发抖动指标,突破了300MHz的同步扫描技术,而国际上报道的最高值为250MHz,为极微弱光信号的探测奠定了基础。

  ,国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目“基于热化学转化的生物质分布式清洁利用基础研究”进展交流会在中国科学院广州能源研究所召开,期间进行工作和学术交流。 近日,中国科学院大学博士生导师,兰州化学物理研究所清洁能源化学与材料实验室阎兴斌研究员团队利用新型金属有机骨架(MOFs)材料开放的孔道结构、高的比表面积和可调控的结构,从MIL-125(Ti)和ZIF-8入手,成功制备了结构稳固并兼具快速动力学特征的TiO2/C纳米复合负极材料和具有高比表面积的3D分级纳米多孔碳ZDPC正极,在NaClO4/EC-PC有机电解液体系,成功构筑了高性能新型钠离子混合电容器。

  针对此问题,当时作为双方共同培养的上海天文台博士研究生廖石龙(现为上海天文台助理研究员)在双方导师的指导下,非常出色地完成了《Gaia短期天体测量数据的重建与分析》的博士论文。

  ECHO处于关闭状态。 ”

  在自然界或科学技术研究领域也存在许多持续时间小于百万分之一秒的现象(称为超快现象),例如:人们熟知的植物光合作用过程、食盐在水中的溶解过程、生物材料荧光发射的时间尺度、半导体材料载流子寿命、化学反应的分子动力学过程等,常规的探测和记录仪器是来不及记录下整个过程的。这种超快现象测量技术称之为超快诊断技术,主要的诊断手段为对目标进行瞬时成像,所以也有人称之为超高速摄影技术。当前唯一可实现高时空分辨率的超快现象线性诊断的工具是条纹相机,其时间分辨率可以达到飞秒量级(10-15秒),对于前面提到的一些高速运动的现象,如果采用条纹相机来观测,如同时间静止一样,可以很清晰地观察整个运动过程。

  在条纹相机的稳定性和一致性方面,采用光阴极实时多信息在线监控对阴极的生长过程进行监控和控制提高了阴极的一致性;根据对条纹相机组件的应力、受热和变形分析设计合理公差的装配胎具,解决的高精度装配的难题,保证了条纹相机的成像质量;采用先进的刷涂工艺实现了高均匀性、高致密性、高亮度增益和短余晖荧光屏的制作,从而在保证条纹相机各组件高性能基础上提高了条纹相机系统的性能,并为条纹相机的标准化生产提供了保障。

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